Temel Mekanizma

İşitme Nasıl Gerçekleşir?

Sesin kulaktan beyne ulaşma yolunu anlamak, kayıp türünü kavramayı kolaylaştırır.

Ses dalgaları dış kulak yolundan girerek kulak zarına çarpar; bu titreşim orta kulaktaki üç küçük kemikçiğe — çekiç, örs ve üzengi — aktarılır. Kemikçikler sesin gücünü mekanik olarak katlayarak iç kulağa, yani kokleaya iletir.

Kokleada sıvı içinde yüzen binlerce tüy hücresi bu mekanik titreşimi elektrik sinyaline dönüştürür. İşitme siniri bu sinyali beyin sapı üzerinden işitme korteksine taşır ve orada anlam kazanır. Zincirin herhangi bir halkasındaki aksama işitme kaybına yol açar; kaybın türü de tam olarak bu zincirin hangi bölümünde kopma yaşandığını yansıtır.

Dört Ana Tür

İşitme Kaybı Tipleri

Her tip farklı bir bölgeden kaynaklanır ve farklı çözümler gerektirir.

Sensörinöral (Duyusal-Sinirsel) İşitme Kaybı

İç kulaktaki tüy hücrelerinde ya da işitme sinirinde oluşan hasardan kaynaklanır. En yaygın kalıcı işitme kaybı tipidir.

Olası nedenler:
  • Yaşa bağlı yıpranma (presbiakuzi)
  • Uzun süreli gürültü maruziyeti
  • Genetik faktörler
  • Menenjit veya yüksek ateş
  • Ototoksik ilaç kullanımı
Uygun çözümler: İşitme cihazı (hafif-orta-şiddetli kayıp) — Koklear İmplant veya EAS (ileri-çok ileri kayıp)
İletim Tipi İşitme Kaybı

Sesin dış veya orta kulaktan iç kulağa ulaşmasını engelleyen mekanik bir sorundan kaynaklanır. İç kulak genellikle sağlamdır.

Olası nedenler:
  • Kulak kiri tıkanıklığı veya dış kulak enfeksiyonu
  • Kulak zarı delinmesi
  • Otoskleroz (kemikçik sertleşmesi)
  • Orta kulak sıvısı (seröz otitis media)
  • Doğuştan kulak yolu yokluğu (atrezi)
Uygun çözümler: Tıbbi/cerrahi tedavi — kalıcı yapısal sorun varsa BONEBRIDGE veya ADHEAR
Karışık Tip İşitme Kaybı

Sensörinöral ve iletim tipi kaybın aynı anda bir arada bulunmasıdır. Hem iç kulakta hem de dış-orta kulak yolunda sorun vardır.

Olası nedenler:
  • Yaşla birlikte gelişen sensörinöral kayıp + kronik orta kulak sorunu
  • Kafa travması sonrası kombine hasar
  • Uzun süreli kronik otitis media komplikasyonu
Uygun çözümler: VIBRANT SOUNDBRIDGE veya BONEBRIDGE (kaybın derecesine ve bileşimine göre)
Nöral / Retro-Koklear İşitme Kaybı

Hasar kokleada değil, işitme sinirinde veya beyin sapı düzeyinde gerçekleşir. Oldukça nadir görülen bir tiptir.

Olası nedenler:
  • Akustik nörom (vestibüler schwannoma)
  • İşitme siniri yokluğu veya az gelişmişliği (hipoplazi)
  • Nörofibromatozis tip 2
Uygun çözüm: İşitsel Beyin Sapı İmplantı (ABI) — standart koklear implantın uygulanamadığı nadir durumlara özeldir
Derece Sınıflaması

İşitme Kaybı Ne Kadar Ağır?

dB HL (desibel işitme düzeyi) cinsinden ölçülen eşik değerleri uluslararası sınıflamaya göredir.

Derece Eşik Aralığı Tipik Deneyim
Normal -10 – 25 dB Fısıltı ve normal konuşma net duyulur.
Hafif 26 – 40 dB Sessiz ortamlarda konuşma anlaşılır; gürültüde güçlük başlar.
Orta 41 – 55 dB Normal ses şiddetindeki konuşmayı takip etmek zorlaşır.
Orta-Şiddetli 56 – 70 dB Yüksek sesli konuşma bile zaman zaman anlaşılamaz.
Şiddetli 71 – 90 dB Yalnızca çok yüksek sesler algılanabilir.
Çok İleri 91+ dB Sesin varlığı çok güçlükle ya da hiç algılanamaz.
Tanı

İşitme Kaybı Nasıl Teşhis Edilir?

Doğru türü belirlemek için birden fazla testin bir arada değerlendirilmesi gerekir.

Odyometri (Saf Ses Eşiği Testi)

Farklı frekanslardaki seslerin duyulabildiği en düşük ses şiddetini ölçer. Hava yolu ve kemik yolu ölçümleri karşılaştırılarak kaybın tipi belirlenir.

Timpanometri

Orta kulak basıncını ve kulak zarı hareketliliğini ölçer. İletim tipi kayıplarda orta kulak sorununu ortaya koyar.

Otoakustik Emisyon (OAE)

Kokleadaki dış tüy hücrelerinin sağlığını değerlendirir. Özellikle yenidoğan tarama programlarında ve tüy hücresi işlevi şüphesinde kullanılır.

ABR (İşitsel Beyin Sapı Yanıtı)

İşitme sinyalinin beyin sapına ulaşıp ulaşmadığını ölçer. Retro-koklear şüphesi ve işitme testi yapılamayan bebeklerde öncelikli testtir.

Bizim Rolümüz

Maxses İşitme Bu Süreçte Ne Yapar?

Tanıdan doğru çözüme giden yolda yanınızdayız.

  • Ücretsiz ilk değerlendirme: odyometri ve timpanometri ile işitme profilinizi çıkarırız.
  • İşitme cihazı uygunluğunu ölçer, gerekiyorsa farklı model ve teknoloji seçeneklerini birlikte değerlendiririz.
  • İleri değerlendirme gerektiren durumlarda KBB uzmanına veya koklear implant merkezine yönlendirme sağlarız.
  • Ameliyat sonrası dış işlemci desteği ve aksesuar temini için Meders / MED-EL Türkiye ile koordineli çalışırız.
Ücretsiz Değerlendirme Randevusu
Sıkça Sorulan Sorular

İşitme Kaybı Hakkında Merak Edilenler

En çok sorulan sorular ve dürüst yanıtlar.

İşitme kaybımın türünü nasıl anlarım?
Kesin türü yalnızca kapsamlı bir odyoloji değerlendirmesiyle belirlenebilir. Timpanometri orta kulak fonksiyonunu, odyometri eşik değerlerini ortaya koyar. Retro-koklear şüphesi varsa ABR testi eklenir. Maxses'te ücretsiz ilk değerlendirme yapabilir, gerekirse sizi ilgili KBB uzmanına yönlendiririz.
Yaşa bağlı işitme kaybı için implant gerekli mi?
Yaşa bağlı (presbiakuzi) kayıp genellikle hafiften orta dereceye kadar seyreder ve işitme cihazı ilk seçenektir. Ancak kaybın ileri-çok ileri dereceye ulaştığı ve işitme cihazından yeterli fayda sağlanamadığı durumlarda koklear implant değerlendirilebilir. Üst yaş sınırı yoktur; genel sağlık durumu belirleyicidir.
Çocuğumda işitme kaybı olduğunu nasıl fark ederim?
Yenidoğan işitme tarama programı ile doğumda tarama yapılır. Sonraki dönemde; sesinize veya gürültüye tepki vermeme, gecikmeli dil gelişimi, sık sık "ne?" demesi, televizyon sesini yüksek tutma ve arkadan seslenildiğinde dönmeme dikkat edilmesi gereken işaretlerdir. Şüphe durumunda zaman kaybetmeden odyoloji değerlendirmesi yaptırın.
İşitme kaybı geri döner mi?
Bu tamamen türüne bağlıdır. İletim tipi kayıp; tıkanıklık giderilmesi, enfeksiyon tedavisi veya orta kulak cerrahisi ile büyük ölçüde düzeltilebilir. Sensörinöral kayıp ise genellikle kalıcıdır; iç kulaktaki tüy hücreleri kendiliğinden yenilenmez. Ancak işitme cihazı veya koklear implant gibi teknolojiler bu kaybı etkin biçimde telafi edebilir.
Bilgi kaynağı: MED-EL Türkiye — güncel bilgi için medel.com/tr adresini ziyaret edin.